2026年3月13日，北京天广实生物技术股份有限公司研发的奥妥珠单抗β注射液顺利抵达辽宁医贸物流中心。
药品验收
药品入库
2月10日，奥妥珠单抗β注射液获NMPA批准上市，用于治疗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者，是该领域首款国产创新药。
关于奥妥珠单抗β注射液
奥妥珠单抗β注射液为经糖基化改造的第三代II型人源化抗CD20单抗，通过基因编辑敲除岩藻糖，增强了ADCC和DCD作用，实现技术迭代。其获批填补了国产NMOSD创新药空白，为患者带来疗效、安全性与可及性兼具的治疗选择，助力患者摆脱“两高一低”治疗困境。