关于药品
2023年12月，拓得康®获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2024年3月，默克MET抑制剂拓得康®登陆辽宁省，由辽宁省医药对外贸易有限公司独家代理，沈阳彤杉大药房于本月完成首单销售。
开出第一笔订单
关于肺癌
据2020年全球最新癌症负担数据，肺癌是全球发病率第二的恶性肿瘤，同时也是癌症相关死亡的主要原因。其中，非小细胞肺癌(NSCLC) 约占肺癌总病例数的80%至85%。在中国，肺癌仍占据我国恶性肿瘤”霸主”地位，发病率和死亡率位居前列。
●肺癌起病隐匿，约75%的NSCLC 患者通常在疾病已经出现进展或扩散（转移）时才被诊断出来；
●局部晚期疾病的5年总生存率 (OS) 约为37%，转移性疾病的5年总生存率约为9%；
●如果及早发现，尚未扩散的局部NSCLC患者获得5年OS的几率约为 65%；
●随着生物标志物检测（通过组织和液体活检）的进展及靶向和免疫治疗的应用，极大地提升了NSCLC的精准诊疗水平及患者预后。
关于拓得康（特泊替尼）
适应症：本品用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC。
用法用量：特泊替尼的推荐剂量为450 mg（2 片），每日一次，与食物同服。请勿咀嚼、压碎或掰开片。
减量方法：为管理不良反应，推荐将剂量水平下调至225 mg（1片）口服给药，每日一次。
对于无法耐受225 mg 每日一次口服给药的患者，应永久停用本品。
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