6月23日13点06分，辽宁首批ADC药物优赫得®顺利抵达辽宁省医药对外贸易有限公司物流中心。药品到达后，由采购、销售、物流中心、票据中心、质量管理部等多部门联合组成的“优赫得专项工作小组”仅用40分钟就完成了验收入库的全流程，于13点56分开出了该药在辽宁的第一笔订单，并第一时间将药品送达客户手中。
优赫得®抵达物流中心
车辆抵达浑南物流中心
卸货入库
验收
确认订单收货
药品上架
出库下架
装车运输
药品送达
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单，并于 2022年4月24日将优赫得®新药上市申请纳入优先审评。
此次获批是基于DESTINY-Breast03 Ⅲ期临床试验的积极结果。DESTINY-Breast03试验显示，与恩美曲妥珠单抗（T-DM1） 相比，德曲妥珠单抗（T-DXd）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的 HER2 阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，将疾病进展或死亡风险降低72%（风险比 [HR] 0.28；95%置信区间 [CI]0.22-0.37；p<0.0001) 1。2022年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布的最新数据显示，德曲妥珠单抗在总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）上均表现出具有临床意义的改善，经盲法独立中心评审委员会（BICR）评估，与恩美曲妥珠单抗相比，德曲妥珠单抗中位PFS延长了22个月（中位PFS 28.8 vs 6.8个月；P < 0.000001）2。（信息来源：阿斯利康中国公众号）